阅读下面的一段文字，完成下题题。

为了使世界上最致命一种病毒变成治病工具，科学家及生物技术公司进行了一项大胆、但可能令人恐惧的活动：他们正试图降伏艾滋病病毒，并用它来治疗疾病。

科学家们说，他们在实验中使艾滋病丧失了致病能力，同时完全保留了其感染人体细胞的能力。这种被解除了毒性的病毒可以用来运送基因进入人体细胞，以便实施基因疗法。

一些大学里的科学家以及生物技术公司希望开始临床试验，以尝试利用携带所需基因的改性艾滋病病毒来治疗癌症和血友病之类的疾病。至少有一项试验将利用改性的艾滋病毒来治疗艾滋病本身。

萨尔克生物研究所的因德尔·维尔马是研究利用艾滋病病毒进行基因疗法的先驱。他和其他一些研究者认为，利用解除了毒性的艾滋病病毒治疗疾病基本上不会引起艾滋病。携带基因的改性病毒－－即所谓的传导媒体－－不仅没有艾滋病的致病基因，而且也不具备在人体内复制和扩散的能力。

美国食品与药物管理局细胞及基因疗法处处长菲利普·诺古基说：“在开展进一步的试验之前，有若干科学和安全问题需要解决。我们对于应该担心什么还不甚了解，因为人们还没有具备生物学的知识。”他说，食品与药物管理局在批准进行第一例人体试验之前，将举行大范围的公开听证会。

正是艾滋病病毒的感染性才使它成基因疗法的理想载体。例如，血友病患者体内有一种遗传的基因缺陷，使人体无法产生一种凝血所必需的蛋白质，但是如果为患者体内足够多的细胞提供一种适当的基因，那么该患者就能够自己制造凝血因子。

为了传递这些有益基因，科学家通常把它们注入被解除了毒性的病毒中，因为病毒在扩散过程中会把自己的遗传物质运送到目标细胞中。但是总的来说，已经试验的10多年的基因疗法是失败的，因为没有办法传递足够多的基因，而且使它们在足够长的时间内起作用，以制造出足够的蛋白质。在许多情况下，人体免疫系统会攻击和摧毁病毒性的基因载体。迄今为止使用的某些病毒只能使人体细胞在短时内产生蛋白质，因为它们无法使所携带的基因与目标细胞的染色体融为一体。

1．下列对科学家尝试用艾滋病病毒治病的原理的解说，正确的一项是

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A．科学的发展，可以使世界上最致命的艾滋病病毒变成治病的工具。

B．在实验中使艾滋病病毒丧失了致病的能力，同时完全保留了其感染人体细胞的能力。

C．用被解除了毒性的艾滋病病毒运送基因进入人体细胞，实施基因疗法。

D．利用携带所需基因的改性艾滋病病毒来治疗癌症和血友病之类的疾病。

2．关于尝试用艾滋病病毒治疗疾病基本上不会引起艾滋病的原因，理解不正确的一项是

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A．科学家有研究利用艾滋病病毒进行基因疗法的经验。

B．解除了艾滋病病毒的毒性。

C．携带基因的改性病毒不含有艾滋病的致病基因。

D．携带基因的改性病毒不具备在人体内复制和扩散艾滋病致病基因的能力。

3．认为艾滋病病毒是基因疗法的理想载体，能作为这一观点的根据的一项是

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A．携带所需基因的改性艾滋病病毒能为疾病患者体内足够多的细胞提供适当的基因。

B．解除了毒性的艾滋病病毒在扩散过程中会把自己的遗传物质运送到目标细胞中。

C．迄今为止使用的某些病毒作为基因载体，这使得已经试验了10多年的基因疗法不成功。

D．人体免疫系统不能攻击和摧毁艾滋病病毒，它可以使所携带的基因与目标细胞的染色体融为一体。

4．下列说法不符合原文意思的一项是

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A．因疾病患者体内有某种遗传的基因缺陷，用基因疗法可以向患者体内足够多的细胞提供有益的基因。

B．基因疗法试验了10年不成功，原因是在许多情况下，人类免疫系统会攻击和摧毁病毒性基因载体。

C．科学家之所以试图利用艾滋病病毒来治病，最根本的原因是有办法解除艾滋病病毒的毒性，即使艾滋病病毒丧失了致病能力。

D．科学家希望开始临床试验，以尝试利用艾滋病病毒治疗癌症和血友病以及艾滋病，此举尚需得到有关部门的批准。